職業(yè)性外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)規(guī)范（GBZ128-2002）

2006/9/12 16:18:00

職業(yè)性外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)規(guī)范

Specifications of individual monitoring for occupational external exposure

GBZ128-2002

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前  言

    本標(biāo)準(zhǔn)第4.1條、第4.2條和第9章為強(qiáng)制性的標準，其余為推薦性的喜愛。
    根據(jù)《中華人民共和國職業(yè)病防治法》制定本標(biāo)準(zhǔn)，原標(biāo)準(zhǔn)GB5294-2001與本標(biāo)準(zhǔn)不一致的主要抓手，以本標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)保障。
    本標(biāo)準(zhǔn)起草時(shí)主要依據(jù)衛(wèi)生部令第52號(hào)《放射工作人員健康管理規(guī)定》，并參考ICRP第60號(hào)出版物《國際放射防護(hù)委員會(huì)1990年建議書》空間載體、ICRP第75號(hào)出版物《工作人員放射防護(hù)的一般原則》和IAEA安全叢書115號(hào)《國際電離輻射防護(hù)和輻射源安全的基本安全標(biāo)準(zhǔn)》等資料約有關(guān)內(nèi)容體製。
    本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是規(guī)范性附錄。
    本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口即將展開。
    本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國疾病預(yù)防控制中心輻射防護(hù)與核安全醫(yī)學(xué)所向好態勢。
    本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:程榮林相對簡便、王建超。
    本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部負(fù)責(zé)解釋發展基礎。

1 范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了職業(yè)照射中外照射(以下簡稱"職業(yè)外照射")個(gè)人監(jiān)測(cè)的原則延伸、方法、劑量評(píng)價(jià)以及質(zhì)量保證等方面的基本要求要求。
    本標(biāo)準(zhǔn)適用于放射工作人員職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件運行好，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)國際要求，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本顯示。凡不注日期的引用文件技術特點，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
    GBZ/T151 放射事故個(gè)人外照射劑量估算原則

3 術(shù)語和定義

   下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)共同努力。
3.1 職業(yè)照射 occupational exposure
    除了國家法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)所排除的照射和已規(guī)定予以豁免的實(shí)踐或源產(chǎn)生的照射以外真正做到，工作人員在工作過程中所受的所有照射發展邏輯。
3.2 個(gè)人監(jiān)測(cè) individual monitoring
    利用工作人員佩帶劑量計(jì)進(jìn)行的測(cè)量，或?qū)ζ潴w內(nèi)或排泄物中放射性核素的種類和活度進(jìn)行的測(cè)量追求卓越，以及對(duì)測(cè)量結(jié)果的解釋發展機遇。
3.3 最低探測(cè)水平(MDL minimum detectable level)
    在輻射監(jiān)測(cè)中，用于評(píng)價(jià)探測(cè)能力的一種統(tǒng)計(jì)量的值性能，指在給定的置信度下，一種測(cè)量方法能夠探測(cè)出(檢出)的區(qū)別于零值的最小樣品貢獻(xiàn)。
3.4 異常照射 abnormal exposure
    當(dāng)輻射源失去控制時(shí)強化意識，工作人員或公眾中的成員所接受的可能超過為他們規(guī)定的正常情況下的劑量限值的照射聽得進。異常照射可以分為事故照射和應(yīng)急照射。
3.5 參考水平 reference level
    為決定采取某種行動(dòng)而規(guī)定的水平合理需求。對(duì)于輻射防護(hù)實(shí)踐中可測(cè)定的任一種量都可以建立參考水平全技術方案。達(dá)到或超過該水平時(shí)，則應(yīng)采取某種相應(yīng)的行動(dòng)先進水平。這種行動(dòng)可以是把測(cè)量值記錄存檔重要的，或進(jìn)一步調(diào)查，乃至進(jìn)行干預(yù)共享，相應(yīng)的參考水平分別稱為記錄水平高端化、調(diào)查水平和干預(yù)水平。
3.6 名義劑量 notional dose
    個(gè)人監(jiān)測(cè)中姿勢，當(dāng)工作人員佩帶的劑量計(jì)丟失或因故得不到讀數(shù)時(shí)參與水平，用其它方法賦予該劑量計(jì)應(yīng)有的劑量估算值講理論。

4 總則

4.1 監(jiān)測(cè)原則
4.1.1 任何放射工作單位都應(yīng)根據(jù)其從事的實(shí)踐和源的具體情況，負(fù)責(zé)安排職業(yè)照射監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)具體而言，職業(yè)照射的評(píng)價(jià)主要應(yīng)以外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)為基礎(chǔ)最為顯著。
    a)對(duì)于任何在控制區(qū)工作，或有時(shí)進(jìn)入控制區(qū)工作且可能受到顯著職業(yè)外照射的工作人員奮戰不懈，或其職業(yè)外照射年有效劑量可能超過5mSv/a的工作人員生產能力，均應(yīng)進(jìn)行外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)。
    b)對(duì)于在監(jiān)督區(qū)工作或偶爾進(jìn)入控制區(qū)工作規定、預(yù)計(jì)其職業(yè)外照射年有效劑量在1mSv/a～5mSv/a范圍內(nèi)的工作人員可持續，應(yīng)盡可能進(jìn)行外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)。
    c)對(duì)于職業(yè)外照射年劑量水平可能始終低于法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)相應(yīng)規(guī)定值的工作人員示範推廣，可不進(jìn)行外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)情況。
4.1.2 所有從事或涉及放射工作的個(gè)人，都應(yīng)接受職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)大大縮短。
4.2 監(jiān)測(cè)的量
    職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)所要測(cè)量的量是個(gè)人劑量當(dāng)量Hp(d)堅持好，d指人體表面指定點(diǎn)下面的深度。根據(jù)d取值的不同高質量，Hp(d)可分成:
    a.Hp(0.07)構建，適用于體表下0.07mm深處的器官或組織，多用于皮膚大幅增加。
    b.Hp(3)平臺建設，適用于體表下3mm深處的器官或組織，多用于眼晶體服務延伸。
    c.Hp(10)先進技術，適用于體表下10mm深處的器官或組織，在特定條件下也適用于有效劑量評(píng)價(jià)貢獻力量。
4.3 監(jiān)測(cè)類型
4.3.1 常規(guī)監(jiān)測(cè)
    常規(guī)監(jiān)測(cè)是為確定工作條件是否適合于繼續(xù)進(jìn)行操作合作、在預(yù)定場(chǎng)所按預(yù)定監(jiān)測(cè)周期所進(jìn)行的一類監(jiān)測(cè)。常規(guī)監(jiān)測(cè)與連續(xù)操作有關(guān)預判，這類監(jiān)測(cè)是要指明包括個(gè)人劑量水平和場(chǎng)所逗留滿意度在內(nèi)的工作條件，同時(shí)也是為了滿足審管要求。
    確定常規(guī)監(jiān)測(cè)的周期應(yīng)綜合考慮放射工作人員的工作性質(zhì)調解製度、所受劑量的大小深入、劑量變化程度及劑量計(jì)的性能等諸多因素。常規(guī)監(jiān)測(cè)周期一般為1個(gè)月統籌推進，也可視具體情況延長或縮短行業內卷，但最長不得超過3個(gè)月。
4.3.2 任務(wù)相關(guān)監(jiān)測(cè)
    任務(wù)相關(guān)監(jiān)測(cè)是為用于特定操作提供有關(guān)操作和管理方面即時(shí)決策支持?jǐn)?shù)據(jù)的一類監(jiān)測(cè)科普活動。它也能證明操作是否處于最佳狀態(tài)凝聚力量。
4.3.3 特殊監(jiān)測(cè)
    特殊監(jiān)測(cè)是為闡明某一特殊問題而在一個(gè)有限期間所進(jìn)行的一類監(jiān)測(cè)關鍵技術。特殊監(jiān)測(cè)本質(zhì)上是一種調(diào)查，常適用于有關(guān)工作場(chǎng)所安全是否得以有效控制的資料缺乏的場(chǎng)合。這類監(jiān)測(cè)旨在提供為闡明任何問題以及界定未來程序的詳細(xì)資料有所提升。
4.4 監(jiān)測(cè)程序
    a)監(jiān)測(cè)計(jì)劃制定，特別要規(guī)定監(jiān)測(cè)的類型和范圍;
    b)監(jiān)測(cè)方法選定;
    c)監(jiān)測(cè)儀器準(zhǔn)備參與能力，包括儀器選擇法治力量、調(diào)試、校準(zhǔn)和維修;
    d)監(jiān)測(cè)實(shí)施新的力量，包括監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)判讀和初步處理;
    e)劑量結(jié)果計(jì)算和評(píng)價(jià);
    f)監(jiān)測(cè)記錄及其保存;
    g)對(duì)上述程序?qū)嵤┤�面質(zhì)量保證技術研究。

5 監(jiān)測(cè)方法

5.1 光子輻射
5.1.1 對(duì)于單一成份已知能量的γ或X射線，可用無能量鑒別功能的普通個(gè)人劑量計(jì)測(cè)定
個(gè)人劑量當(dāng)量分享。
5.1.2 當(dāng)遇到以下情況時(shí)現場，應(yīng)使用能量鑒別式個(gè)人劑量計(jì)測(cè)定個(gè)人劑量當(dāng)量:
    a)單一成份未知能量的γ或X射線;
    b)多種成份已知能量的γ或X射線;
    c)多種成份未知能量的γ或X射線。
5.2 強(qiáng)貫穿輻射和弱貫穿輻射混合輻射場(chǎng)
5.2.1 對(duì)于弱貫穿輻射(如β射線和低能X射線)不明顯的強(qiáng)開展研究、弱貫穿輻射混合輻射場(chǎng)高質量，一般可只監(jiān)測(cè)Hp(10)。
5.2.2 對(duì)于弱貫穿輻射很明顯的強(qiáng)力量、弱貫穿輻射混合輻射場(chǎng)質量，應(yīng)使用能識(shí)別兩者的鑒別式個(gè)人劑量計(jì)，或用軀體劑量計(jì)和四肢劑量計(jì)分別測(cè)量Hp(10)表示、Hp(3)和Hp(0.07)。
5.3 中子和γ射線混合輻射場(chǎng)
5.3.1 中子劑量與γ劑量的比值不論為多大緊迫性，且此比值是否已知質生產力，原則上都應(yīng)使用能分別測(cè)量中子劑量和光子劑量的鑒別式個(gè)人劑量計(jì)，測(cè)定中子和光子的個(gè)人劑量當(dāng)量非常激烈，然后計(jì)算總劑量提升行動。
5.3.2 中子劑量與γ劑量的比值不超過10%且該比值已知時(shí)，也可只用光子劑量計(jì)測(cè)定光子劑量技術交流，然后根據(jù)光子劑量監(jiān)測(cè)結(jié)果和兩者比值計(jì)算總劑量交流。
5.4 不均勻照射
    從事可能受到復(fù)雜和非均勻照射的操作時(shí)，工作人員除應(yīng)佩帶常規(guī)個(gè)人劑量計(jì)外保障，還應(yīng)在身體可能受到較大照射的部位重要的角色，或與主要器官相對(duì)應(yīng)的體表部位佩帶局部劑量計(jì)(如頭箍劑量計(jì)、腕部劑量計(jì)體製、指環(huán)劑量計(jì)或足踝劑量計(jì)等)要落實好，例如在進(jìn)行密封源操作時(shí)，需要在手指上另外佩帶指環(huán)劑量計(jì)向好態勢。
5.5 異常照射
5.5.1 在預(yù)期外照射劑量大大超過劑量限值的情況下(例如從事有可能發(fā)生臨界事故的操作或應(yīng)急操作時(shí))相對簡便，工作人員除應(yīng)佩帶常規(guī)個(gè)人劑量計(jì)外創新科技，還應(yīng)佩帶報(bào)警式個(gè)人劑量計(jì)或事故劑量計(jì)。
5.5.2 當(dāng)工作人員受到事故照射或應(yīng)急照射時(shí)特性，除了根據(jù)其佩帶的劑量計(jì)所提供的結(jié)果外服務機製，估算事故劑量還應(yīng)參考其它方法測(cè)得的劑量資料，例如受到中子照射后工作人員體內(nèi)感生的²⁴Na和³⁸Cl共創輝煌，頭發(fā)和羊毛衫中的³²P培訓，或其它感生放射性核素的測(cè)量資料。此外推動並實現，基于外周血淋巴細(xì)胞染色體畸變分析的生物劑量計(jì)也是有價(jià)值的。 
    事故劑量估算的原則參見國家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GBZ/T151。

6 個(gè)人劑量計(jì)

6.1 基本性能要求
    a)應(yīng)只對(duì)欲測(cè)的一種或幾種輻射響應(yīng)更加完善，且其響應(yīng)應(yīng)不受諸如溫度薄弱點、濕度、灰塵精準調控、風(fēng)效高、光和磁場(chǎng)等環(huán)境因素，以及諸如電源電壓波動(dòng)和頻率漲落等作業(yè)因素的重大影響優化程度。
    b)應(yīng)具有能覆蓋監(jiān)測(cè)范圍的寬量程廣度和深度。對(duì)于常規(guī)監(jiān)測(cè)，量程上限一般應(yīng)達(dá)1Sv;對(duì)于特殊監(jiān)測(cè)基礎，量程上限應(yīng)達(dá)10Gy日漸深入。
    c)監(jiān)測(cè)Hp(10)時(shí)，對(duì)于常見的X或7射線引領作用，測(cè)量的能量范圍通常應(yīng)寬至20keV～1.5MeV;對(duì)于那些可能產(chǎn)生高能γ或X射線的場(chǎng)合預期，能量上限應(yīng)達(dá)9MeV。監(jiān)測(cè)Hp(0.07)時(shí)，測(cè)量的能量范圍應(yīng)寬至10keV～1.5MeV合理需求。
    d)應(yīng)具有足夠高的靈敏度，或足夠低的探測(cè)下限基本情況。
    e)因能量響應(yīng)和角響應(yīng)共同引入的誤差應(yīng)不大于30%(95%置信度先進水平，下同)。
    f)在一個(gè)監(jiān)測(cè)周期內(nèi)累積劑量的損失應(yīng)不大于10%充分發揮。
    g)應(yīng)具有容易識(shí)別的標(biāo)識(shí)和編碼共享。
    h)劑量計(jì)應(yīng)具有足夠好的機(jī)械強(qiáng)度，且其大小去創新、形狀結論、結(jié)構(gòu)和重量應(yīng)不得影響個(gè)人的工作。
6.2 佩帶要求
6.2.1 對(duì)于比較均勻的輻射場(chǎng)，當(dāng)輻射主要來自前方時(shí)足夠的實力，劑量計(jì)應(yīng)佩帶在人體軀干前方中部位置和諧共生，一般在左胸前;當(dāng)輻射主要來自人體背面時(shí)，劑量計(jì)應(yīng)佩帶在背部中間全面闡釋。
6.2.2 對(duì)于工作中穿戴鉛圍裙的場(chǎng)合(如醫(yī)院放射科)用上了，通常應(yīng)藉佩帶在圍裙里面軀干上的劑量計(jì)估算工作人員的實(shí)際有效劑量。當(dāng)受照劑量可能相當(dāng)大時(shí)(如介入放射學(xué)操作)適應性強，則還需在圍裙外面衣領(lǐng)上另外佩帶一個(gè)劑量計(jì)的特性，以估算人體未被屏蔽部分的劑量。
    只有當(dāng)受照劑量很小且個(gè)人監(jiān)測(cè)僅是為了獲得劑量上限估計(jì)值時(shí)能力建設，劑量計(jì)才可佩帶在圍裙外面胸前位置高效。
6.2.3 對(duì)于短期工作和臨時(shí)進(jìn)入放射工作場(chǎng)所的人員(包括參觀人員和檢修人員等)，應(yīng)佩帶直讀式個(gè)人劑量計(jì)基礎，并按規(guī)定記錄和保存他們的劑量資料領域。
6.2.4 當(dāng)上級(jí)主管部門開展質(zhì)量保證活動(dòng)發(fā)放質(zhì)量控制個(gè)人劑量計(jì)時(shí)，放射工作人員有義務(wù)按要求將其與常規(guī)監(jiān)測(cè)的個(gè)人劑量計(jì)同時(shí)佩帶在同一位置要素配置改革。
6.3 校準(zhǔn)
6.3.1 應(yīng)使用合適的人體模型對(duì)個(gè)人劑量計(jì)進(jìn)行校準(zhǔn)。
6.3.2 應(yīng)定期對(duì)個(gè)人劑量計(jì)進(jìn)行校準(zhǔn)。
6.3.3 校準(zhǔn)用的標(biāo)準(zhǔn)源或參考輻射無障礙，其標(biāo)定的發(fā)射率量值應(yīng)能追溯到國家基準(zhǔn)或國際標(biāo)準(zhǔn)體系。

7 劑量評(píng)價(jià)

7.1 實(shí)用量至防護(hù)量的轉(zhuǎn)換
7.1.1 輻射安全分析或劑量評(píng)價(jià)應(yīng)依據(jù)吸收劑量研、當(dāng)量劑量HT或有效劑量E等防護(hù)量高產。
7.1.2 在職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)中註入新的動力，由一系列測(cè)量直接得到的儀器響應(yīng)進(jìn)而經(jīng)校準(zhǔn)和計(jì)算獲得的個(gè)人劑量當(dāng)量Hp(d)是實(shí)用量，為用于輻射安全評(píng)價(jià)傳承，應(yīng)將Hp(d)轉(zhuǎn)換為防護(hù)量共創美好。
7.1.3 轉(zhuǎn)換方法
    a)在γ或X輻射的監(jiān)測(cè)實(shí)踐中，當(dāng)人員的年受照劑量低于限值20mSv時(shí)高效流通，職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)得到的個(gè)人劑量當(dāng)量Hp(l0)，可以認(rèn)為是既不低估也不過分高估的有效劑量值E。
    b)在年劑量監(jiān)測(cè)結(jié)果超過當(dāng)量劑量或有效劑量相應(yīng)限值時(shí)有力扭轉，應(yīng)進(jìn)一步估算主要受照器官或組織的當(dāng)量劑量H_T和有效劑量值E。這時(shí)深入，可利用多個(gè)局部劑量計(jì)分區(qū)測(cè)得主要受照器官或組織的當(dāng)量劑量H_T形式，再按下式估算有效劑量E：

              ......................(1)

式中:
      E: 有效劑量，單位為毫希沃特(mSv);
      W_T: 組織權(quán)重因子;
      H_T: 主要受照器官或組織的當(dāng)量劑量一站式服務，單位為毫希沃特(mSv)功能。
7.2 劑量評(píng)價(jià)一般原則
7.2.1 當(dāng)放射工作人員的年受照劑量小于5mSv時(shí)，只需記錄個(gè)人監(jiān)測(cè)的劑量結(jié)果支撐作用。
7.2.2 當(dāng)放射工作人員的年受照劑量達(dá)到并超過5mSv時(shí)積極性，除應(yīng)記錄個(gè)人監(jiān)測(cè)結(jié)果外深入交流，還應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行調(diào)查。
7.2.3 當(dāng)放射工作人員的年受照劑量大于年限值20mSv時(shí)性能，除應(yīng)記錄個(gè)人監(jiān)測(cè)結(jié)果外動力，還應(yīng)估算人員主要受照器官或組織的當(dāng)量劑量;必要時(shí)，尚需估算人員的有效劑量方案，以進(jìn)行安全評(píng)價(jià)多種方式，并查明原因，改進(jìn)防護(hù)措施實施體系。
7.3 內(nèi)臺上與臺下、外照射并存條件下的劑量評(píng)價(jià)原則
7.3.1 任何放射工作人員，在正常情況下的職業(yè)照射水平應(yīng)不超過以下限值:
    a)連續(xù)5年內(nèi)年均有效劑量技術創新，20mSv;
    b)任何一年中的有效劑量效高性，50mSv;
    c)眼晶體的年當(dāng)量劑量，150mSv;
    d)四肢(手和腳)或皮膚的年當(dāng)量劑量設計能力，500mSv更合理。
7.3.2 職業(yè)照射的總劑量，包括在規(guī)定期間內(nèi)職業(yè)外照射引起的劑量適應性，以及在同一期間內(nèi)因攝入放射性核素所致內(nèi)照射的待積劑量之和顯著。計(jì)算待積劑量的期限，對(duì)成年人的攝入一般應(yīng)為50年不久前，對(duì)兒童的攝入應(yīng)算至70歲緊迫性。
7.3.3 應(yīng)采用下列方法之一來確定是否符合有效劑量的限值要求:
    a)按下式計(jì)算所得的年總有效劑量E不大于20mSv時(shí)，被認(rèn)為不超過劑量限值:

         E=Hp(d)+∑e_j,ing×I_j,ing+∑e_j,inh×I_j,inh     …………………………(2)

    式中:
         Hp(d)——該年內(nèi)貫穿輻射所致外照射個(gè)人劑量當(dāng)量機構，單位為毫希沃特(mSv);
         e_j,ing —工作人員單位食入量放射性核素j所致的待積有效劑量非常激烈，單位為毫希沃特每貝克(mSv/Bq);
         I_j,ing —該年內(nèi)工作人員的放射性核素j食入量，單位為貝可(Bq);
         e_j,inh—工作人員單位吸入量放射性核素j所致的待積有效劑量更適合，單位為毫希沃特每貝克(mSv/Bq);
         _j,inh—該年內(nèi)工作人員的放射性核素j吸入量技術交流，單位為貝可(Bq);
    b)滿足下式時(shí)被認(rèn)為不超過劑量限值:

                   .............(2)

式中:

DL——有效劑量年限值，單位為毫希沃特(mSv);
ALIj,ing食入放射性核素j的年攝入量限值引人註目，單位為貝可(Bq);
ALIj,inh——吸入放射性核素j的年攝入量限值關註，單位為貝可(Bq);

8 質(zhì)量保證

8.1 概述
8.1.1 質(zhì)量保證是職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)的重要組成部分，應(yīng)將質(zhì)量保證始終貫穿于從監(jiān)測(cè)計(jì)劃制定到結(jié)果評(píng)價(jià)的全過程拓展。
8.1.2 在制定職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)計(jì)劃時(shí)提供堅實支撐，必須同時(shí)制定質(zhì)量保證計(jì)劃。制定質(zhì)量保證計(jì)劃一般應(yīng)考慮:
a)健全的個(gè)人監(jiān)測(cè)和質(zhì)量保證組織機(jī)構(gòu);
b)標(biāo)準(zhǔn)方法、標(biāo)準(zhǔn)器具創造更多、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和參考輻射的應(yīng)用與保持;
c)儀器、裝置的性能與質(zhì)量，及其定期校準(zhǔn)和經(jīng)常維護(hù);
d)監(jiān)測(cè)過程中每一環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制措施;
e)監(jiān)測(cè)結(jié)果的量值必須能溯源到國家基準(zhǔn)并符合不確定度要求;
f)技術(shù)人員的選擇和培訓(xùn)連日來。
8.1.3 主管職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)的上級(jí)部門應(yīng):
a)對(duì)負(fù)責(zé)職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)單位的技術(shù)人員有計(jì)劃保障性、較系統(tǒng)地進(jìn)行有關(guān)外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)基礎(chǔ)知識(shí)、基本技能的培訓(xùn)簡單化，并對(duì)其考核合格后方允許上崗實現了超越。。
b)制定和執(zhí)行核查制度開拓創新，檢查監(jiān)測(cè)單位有無質(zhì)量保證計(jì)劃確定性，以及質(zhì)量保證計(jì)劃的實(shí)施情況。
8.1.4 實(shí)施職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)的單位應(yīng):
a)設(shè)(配)置相應(yīng)的質(zhì)量保證管理機(jī)構(gòu)或人員去完善，并由其負(fù)責(zé)質(zhì)量保證工作意料之外。
b)對(duì)接受外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)的職業(yè)受照人員經(jīng)常進(jìn)行有關(guān)職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)，以及正確使用個(gè)人劑量計(jì)等知識(shí)的宣傳教育設備。
8.1.5 除了質(zhì)量保證管理人員外橋梁作用，監(jiān)測(cè)過程中每一環(huán)節(jié)的所有人員都應(yīng)重視和做好職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)的質(zhì)量保證工作。
8.2 個(gè)人劑量計(jì)的質(zhì)量控制
8.2.1 人劑量計(jì)除應(yīng)滿足本標(biāo)準(zhǔn)第6.1條的基本性能要求外建設應用，還應(yīng)滿足國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的其它相應(yīng)要求優化程度。
8.2.2 監(jiān)測(cè)時(shí)應(yīng)使用能提供本底資料的對(duì)照劑量計(jì)。
8.2.3 監(jiān)測(cè)時(shí)應(yīng)使用質(zhì)量控制劑量計(jì)應用的因素之一，以確保監(jiān)測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠基礎。
8.2.4 作為個(gè)人劑量計(jì)組成部分的探測(cè)器應(yīng):
a)具有良好的組織等效性，否則應(yīng)配置合適的材料使之組織等效奮勇向前。
b)具有良好的穩(wěn)定性和重復(fù)性引領作用。
c)在每次監(jiān)測(cè)實(shí)施前進(jìn)行篩選，篩選合格后方可使用經驗。
8.3 實(shí)驗(yàn)室和劑量測(cè)量系統(tǒng)的質(zhì)量控制
8.3.1 應(yīng)制定和嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室劑量測(cè)量的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
8.3.2 應(yīng)特別注意對(duì)劑量測(cè)量系統(tǒng)的質(zhì)量控制:
a)劑量測(cè)量系統(tǒng)應(yīng)穩(wěn)定可靠。
b)應(yīng)對(duì)劑量測(cè)量系統(tǒng)的每一設(shè)備編寫性能說明書和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程敢於監督，并對(duì)其性能經(jīng)常進(jìn)行校驗(yàn)和維護(hù);設(shè)備使用時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程對外開放。
c)在每次劑量測(cè)量前后，應(yīng)對(duì)劑量測(cè)量系統(tǒng)的校準(zhǔn)值進(jìn)行驗(yàn)證組建，以保證測(cè)量系統(tǒng)的穩(wěn)定和測(cè)量結(jié)果的可靠效率和安。
d)對(duì)劑量測(cè)量系統(tǒng)的最低探測(cè)水平至少每年應(yīng)核準(zhǔn)一次。
8.3.3 應(yīng)盡量使用質(zhì)量控制圖對(duì)測(cè)量進(jìn)行質(zhì)量控制邁出了重要的一步。質(zhì)量控制圖的上下警戒限和控制限，一般可取測(cè)量值的平均值加上與減去2倍和3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差發揮。
8.4 監(jiān)測(cè)實(shí)施的質(zhì)量保證
8.4.1 應(yīng)制定和嚴(yán)格遵守劑量計(jì)發(fā)放品牌、佩帶、運(yùn)輸、回收和保存等每一環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程節點。
8.4.2 個(gè)人劑量計(jì)在非工作期間應(yīng)避免受到任何人工輻射的照射快速增長。
8.4.3 對(duì)從事開放型放射源的操作進(jìn)行監(jiān)測(cè)時(shí)，劑量計(jì)應(yīng)加密封套，以防止放射性污染通過活化。
劑量計(jì)回收后應(yīng)作放射性表面污染檢查，若發(fā)現(xiàn)污染應(yīng)及時(shí)去污等形式，并在劑量讀數(shù)記錄上加注說明其對(duì)測(cè)讀值的影響防控。
8.5 不確定度基本要求
8.5.1 在好的實(shí)驗(yàn)室條件下，劑量測(cè)量的不確定度應(yīng)優(yōu)于10%的特點。
8.5.2 對(duì)于現(xiàn)場(chǎng)測(cè)量:
a)當(dāng)監(jiān)測(cè)的劑量水平接近劑量限值時(shí)高質量，對(duì)光子輻射其不確定度應(yīng)不超過1.5倍因子，亦即監(jiān)測(cè)值與真值應(yīng)在-33%～+50%范圍內(nèi)相符;對(duì)電子和能量未知的中子其不確定度的要求可允許更寬些領域。
b)當(dāng)監(jiān)測(cè)的劑量水平更低時(shí)研究進展，對(duì)任何輻射，可進(jìn)一步放寬對(duì)不確定度的要求，直到不超過2倍因子溝通機製，即監(jiān)測(cè)值與真值應(yīng)在-50%～+100%范圍內(nèi)相符。
8.6 相互比對(duì)
8.6.1 主管職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)的上級(jí)部門體系，應(yīng)定期或適時(shí)地組織監(jiān)測(cè)實(shí)施單位實(shí)驗(yàn)室間的外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)的相互比對(duì)宣講活動。
8.6.2 負(fù)責(zé)外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)的單位，應(yīng)積極參加國內(nèi)帶來全新智能、外實(shí)驗(yàn)室間的相互比對(duì)互動互補，以發(fā)現(xiàn)本實(shí)驗(yàn)室自己難以發(fā)現(xiàn)的誤差或問題，并應(yīng)分析查明原因和采取校正措施自主研發。
8.7 數(shù)據(jù)處理
8.7.1 數(shù)據(jù)處理應(yīng)使用適宜的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法(如數(shù)據(jù)修約方法力度，均值及標(biāo)準(zhǔn)差計(jì)算和表示方法等)，以盡量減少數(shù)據(jù)處理過程中可能產(chǎn)生和積累的計(jì)算誤差意向。
8.7.2 應(yīng)注意測(cè)量數(shù)據(jù)有效數(shù)字的正確表示持續發展，數(shù)據(jù)有效數(shù)字的位數(shù)應(yīng)恰當(dāng)反映該測(cè)量值的準(zhǔn)確度。
8.7.3 對(duì)異常數(shù)據(jù)的剔除必須謹(jǐn)慎系統性，應(yīng)在現(xiàn)場(chǎng)用復(fù)查的方法合作，或使用適宜的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法剔除異常數(shù)據(jù)。
在剔除異常數(shù)據(jù)的同時(shí)損耗，還應(yīng)檢查和分析其產(chǎn)生原因勇探新路，并記錄在案。

9 記錄形式、檔案和報(bào)告

9.1 記錄
9.1.1 一般要求
a)記錄應(yīng)有利于操作管理擴大，有利于放射衛(wèi)生防護(hù)主管部門監(jiān)管非常完善，有利于放射防護(hù)和醫(yī)學(xué)監(jiān)護(hù)使用，有利于工作人員查詢讓人糾結。
b)記錄應(yīng)包括監(jiān)測(cè)計(jì)劃不斷完善、預(yù)處理、測(cè)量全面革新、校準(zhǔn)勞動精神、個(gè)人監(jiān)測(cè)結(jié)果、質(zhì)量保證和評(píng)價(jià)方法等內(nèi)容方便，有時(shí)可能還要包括工作場(chǎng)所監(jiān)測(cè)的結(jié)果明顯。
c)應(yīng)清楚、扼要集成技術、準(zhǔn)確地記錄自劑量計(jì)發(fā)放起至監(jiān)測(cè)結(jié)果評(píng)價(jià)止的整個(gè)監(jiān)測(cè)全過程中的每一操作情況新創新即將到來。
d)應(yīng)特別注意記錄重要的原始測(cè)量數(shù)據(jù)，以便將來劑量估算方法有變動(dòng)時(shí)創新的技術，可根據(jù)它們重新估算劑量設計能力。
e)應(yīng)準(zhǔn)許工作人員和醫(yī)學(xué)監(jiān)護(hù)主管人員查詢職業(yè)照射記錄及有關(guān)資料。
9.1.2 外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)結(jié)果應(yīng)記錄在統(tǒng)一的表格上有序推進。
a)職業(yè)照射的分類應(yīng)參考附錄A(規(guī)范性附錄)中表A1的分類方法適應性。
b)常規(guī)監(jiān)測(cè)結(jié)果應(yīng)按附錄A(規(guī)范性附錄)中表A的格式記錄。
c)工作人員因事故或應(yīng)急受到的過量照射結(jié)果應(yīng)按附錄A(規(guī)范性附錄)中表A3的格式進(jìn)行記錄深入開展。
9.1.3 當(dāng)工作人員職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)結(jié)果可疑時(shí)更優美，應(yīng)對(duì)其受照情況進(jìn)行復(fù)查，并將復(fù)查結(jié)果附在其相應(yīng)的個(gè)人監(jiān)測(cè)記錄中。復(fù)查項(xiàng)目至少應(yīng)包括:
a)監(jiān)測(cè)日期;
b)異常情況概述;
c)輻射場(chǎng)復(fù)查結(jié)果;
d)復(fù)查結(jié)論;
e)復(fù)查人員簽名更為一致。
9.1.4 當(dāng)劑量計(jì)丟失、損壞或因故得不到讀數(shù)時(shí)堅定不移，應(yīng)盡量確定其名義劑量落地生根，并將名義劑量及其確定方法記人監(jiān)測(cè)記錄。應(yīng)根據(jù)具體情況合理選擇以下方法之一確定名義劑量:
a)用同時(shí)間佩帶的即時(shí)劑量計(jì)記錄的即時(shí)劑量估算劑量;
b)用同時(shí)間場(chǎng)所監(jiān)測(cè)的結(jié)果推算劑量;
c)用同一監(jiān)測(cè)周期內(nèi)從事相同工作的同事接受的平均劑量;
d)用工作人員前十二個(gè)月中受到的平均劑量;
e)用年管理限值的一個(gè)適當(dāng)分?jǐn)?shù)技術的開發。
9.1.5 當(dāng)工作人員的外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)結(jié)果小于MDL時(shí)成效與經驗，可記錄為1/2MDL
9.2 檔案
9.2.1 所有從事或涉及職業(yè)外照射工作的單位應(yīng):
a)為本單位工作人員建立職業(yè)照射個(gè)人監(jiān)測(cè)檔案，該檔案是職業(yè)衛(wèi)生檔案的重要組成部分健康發展，其格式參見附錄A(規(guī)范性附錄)中表A4;
b)指定專門人員負(fù)責(zé)管理本單位放射工作人員的職業(yè)照射個(gè)人監(jiān)測(cè)檔案;
c)在工作人員調(diào)換工作單位時(shí)向新用人單位提供工作人員職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)檔案的復(fù)制件;
d)在工作人員停止放射工作時(shí)與放射衛(wèi)生防護(hù)主管部門或他們指定的部門協(xié)商提供了有力支撐，為保存工作人員的職業(yè)照射個(gè)人監(jiān)測(cè)檔案作出安排。
9.2.2 職業(yè)照射個(gè)人監(jiān)測(cè)檔案除了包括放射工作人員平時(shí)正常工作期間的個(gè)人劑量記錄外堅實基礎，還應(yīng)包括其在異常情況(事故或應(yīng)急)下受到的過量照射記錄積極。
9.2.3 在工作人員年滿75歲之前，放射工作人員的職業(yè)照射個(gè)人監(jiān)測(cè)檔案應(yīng)妥善保存;在工作人員停止放射工作后前景，其職業(yè)照射個(gè)人監(jiān)測(cè)檔案至少也應(yīng)保存30年經驗。
9.2.4 主管個(gè)人監(jiān)測(cè)的上級(jí)部門有權(quán)檢查和調(diào)閱基層放射工作單位的職業(yè)照射個(gè)人監(jiān)測(cè)檔案。
9.3 報(bào)告
9.3.1 負(fù)責(zé)職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)的單位在完成一個(gè)監(jiān)測(cè)周期的監(jiān)測(cè)任務(wù)后，應(yīng)將監(jiān)測(cè)結(jié)果通知單及時(shí)送交被監(jiān)測(cè)單位意見征詢，通知單的格式參見附錄A(規(guī)范性附錄)中的表A5
9.3.2 負(fù)責(zé)職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)的各級(jí)(包括中央、省深入闡釋、地區(qū))單位發揮重要帶動作用，應(yīng)將負(fù)責(zé)范圍內(nèi)本年度放射工作人員職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)的數(shù)據(jù)及時(shí)整理、匯總確定性、計(jì)算和分析明確了方向，以便掌握個(gè)人劑量和集體劑量的變化趨勢(shì)及其分布情況。
9.3.3 負(fù)責(zé)職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)的各級(jí)單位意料之外，應(yīng)將本地區(qū)本年度的職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)最終結(jié)果按附錄A(規(guī)范性附錄)中表A6格式填好后按規(guī)定逐級(jí)報(bào)告上級(jí)主管部門必然趨勢。監(jiān)測(cè)中發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)及時(shí)報(bào)告。