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輻照食品的檢測(cè)-個(gè)人劑量?jī)x_個(gè)人射線監(jiān)測(cè)儀_輻射報(bào)警儀_固定式輻射報(bào)警儀_個(gè)人輻射測(cè)量?jī)x_個(gè)人放射性?xún)x_江蘇_泰州

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技術(shù)文章

輻照食品的檢測(cè)

2009/6/3 20:02:00

v        電離輻射與食品物質(zhì)的相互作用多樣性,可在食品組分上誘發(fā)復(fù)雜的化學(xué)變化性能穩定,這些變化是由自由基過(guò)程產(chǎn)生的。不是所有化學(xué)變化的結(jié)果都能用來(lái)指示食品是否已被輻照生產創效,只有其中的一些輻照專(zhuān)一性輻解產(chǎn)物進一步提升,一些在食品輻照前后含量有明顯變化的產(chǎn)物,以及輻照在食品組成上誘導(dǎo)的某些化學(xué)特性緊密協作,才能用于輻照食品的檢測(cè)提供有力支撐。

v      目前發(fā)展最好的方法是電子自旋共振光譜檢測(cè)輻照食品所包含的剛性材料;

v      熱熒光技術(shù)來(lái)檢測(cè)草、香料及干制食品組分越來越重要;

v      含脂肪食品中來(lái)源于脂肪的揮發(fā)性碳?xì)浠衔锛?/SPAN>2-烷基環(huán)丁烷的鑒定;

v      O-酪氨酸方法來(lái)檢測(cè)含蛋白質(zhì)食品優化上下;

v      通過(guò)黏度來(lái)檢測(cè)香料及香草改革創新。

 

 脂類(lèi)的輻解和含脂輻照食品的檢測(cè)

      1. 利用揮發(fā)性碳?xì)浠衔餀z測(cè)含脂輻照食品

          雖然在未輻照的脂肪中也存在揮發(fā)性的產(chǎn)物,但它們的碳鏈長(zhǎng)度比輻照生成的要短的多發揮重要作用,即二者產(chǎn)物的定量分布十分不同自行開發。因此,Cn-1取得顯著成效、Cn-2的烷烴和烯烴以及Cn醛可認(rèn)為是輻照專(zhuān)一產(chǎn)物節點。

    ① 脂肪的提取:戊烷/異丙醇的混合溶劑

    ② 采用真空蒸餾法或以戊烷為洗脫劑要求,硅酸鎂為擔(dān)體的柱色譜法將碳?xì)浠衔锓蛛x。

   ③ 碳?xì)浠衔锟刹捎脷庀嗌V法測(cè)定,使用氫火焰離子檢測(cè)器和石英毛細(xì)管柱開放以來,也可采用液相色譜法或LC-MS法測(cè)定等形式。

   此法適用于所有含脂食品,包括含脂量很低的食品組合運用。

 

2. 利用2-烷基-環(huán)丁酮檢測(cè)含脂輻照食品

    2-烷基-環(huán)丁酮只存在于輻照的甘油三酸酯中的特點,而不存在于加熱或氧化的脂肪中。因此2-烷基-環(huán)丁酮可作為含脂食品輻照的標(biāo)志化合物研究與應用。

   至今已有一些國(guó)家的實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)使用這個(gè)方法著力提升。CAC也采用了此方法。

脂肪提冉ㄔO項目。涸跓o(wú)水硫酸鈉存在的情況下動手能力,用己烷提取

2-烷基-環(huán)丁酮的分離:用20%去活化的硅酸鎂單體柱色譜分離,用1%乙醚正己烷溶液淋洗

2-烷基-環(huán)丁酮測(cè)量:采用GC/MS測(cè)定2-烷基-環(huán)丁酮

    2-烷基-環(huán)丁酮在貯藏條件下下很穩(wěn)定傳遞,且在商用劑量范圍內(nèi)其生成量與吸收劑量成線性關(guān)系充分,因此可利用產(chǎn)物濃度-劑量標(biāo)準(zhǔn)曲線估算被照食品的吸收量。

 

 

 

 利用生成的長(zhǎng)壽命自由基檢測(cè)輻照食品——電子自旋共振法

v        電離輻射是產(chǎn)生自由基的重要手段的發生,在電離輻射作用下形成的原初產(chǎn)物——激發(fā)分子融合、正離子和電子都能進(jìn)一步反應(yīng)產(chǎn)生自由基。

v      在一個(gè)體系中相結合,大多數(shù)自由基的壽命很短提升,它們可通過(guò)自由基相互反應(yīng)很快消失。而一些特殊的體系(干燥固體樣品)或含有硬組織(如骨頭、硬果殼競爭力、籽製高點項目、核等)的體系,輻照在這些部位產(chǎn)生的自由基通常有較長(zhǎng)的壽命的過程中,它們對(duì)輻照食品的檢測(cè)具有實(shí)際意義物聯與互聯。

v      自由基含有未成對(duì)電子,具有凈電子自旋角動(dòng)量範圍和領域,因此可用電子自旋共振ESR波譜技術(shù)測(cè)定取得了一定進展。

v      ESR可成功地用于某些含骨頭或鈣化組織的輻照食品的檢測(cè),也可用于其他干燥食品核香辛料調(diào)味品的輻照檢測(cè)形式。

v      優(yōu)點(diǎn):準(zhǔn)確擴大、靈敏,可檢測(cè)用0.2kGy劑量輻照的食品傳遞,并可用以估測(cè)受照食品的吸收劑量

v      缺點(diǎn):在測(cè)量前必須將樣品研磨成一定大小的顆粒讓人糾結,此過(guò)程本身可產(chǎn)生自由基。

 

利用熱釋光和化學(xué)發(fā)光技術(shù)檢測(cè)輻照食品

v        測(cè)量熱釋光和化學(xué)發(fā)光是輻射劑量學(xué)種使用的兩個(gè)常規(guī)技術(shù)實事求是。目前自動化方案,這些方法已能用于許多干燥食品的檢測(cè)。

v      由各種物質(zhì)組成的固體樣品結構,用電離輻照后空間廣闊,它們可在與水或溶液接觸時(shí)產(chǎn)生光發(fā)射,也可在被加熱到大約50-400時(shí)產(chǎn)生光發(fā)射效果,前者為化學(xué)發(fā)光(CL),后者為熱釋光(TL)。

熱釋光

v      熱釋光現(xiàn)象普遍存在于輻照和未輻照的固體樣品中服務水平,因此要區(qū)分輻照和未輻照樣品線上線下,就需要一個(gè)建立在廣泛實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的閾值。將未知樣品的TL強(qiáng)度值與閾值比較能力建設,若未知樣品的TL強(qiáng)度值大于閾值知識和技能,則此樣品是輻照的,反之則是未輻照的醒悟。

   例:將一種類(lèi)型的未輻照香辛料的最高TL強(qiáng)度值的2-4倍作為簡(jiǎn)便這類(lèi)香辛料是否已被輻照的閾值進行部署。假如從未輻照樣品測(cè)得的最大TL強(qiáng)度為5nC,則10nC就是判別這種樣品是否輻照的閾值新模式。若待檢樣品的TL強(qiáng)度在10nC以上重要作用,則說(shuō)明它已被輻射。反之應用情況,則是未輻照的很重要。

 

化學(xué)發(fā)光

v      TL方法一樣,對(duì)每種樣品建立一個(gè)閾值。未輻照樣品中測(cè)得的最大CL值保護好,乘以2-4倍的安全系數(shù)作為閾值能力和水平。若待檢樣品的CL強(qiáng)度值大于它的閾值,則此樣品是輻照的有望,反之則是未輻照的結構不合理。

v      為了確保提供的分析檢測(cè)結(jié)果的可靠性提供深度撮合服務,可采用兩種或兩種以上的檢測(cè)方法進(jìn)行檢測(cè)深刻內涵。

 

 

 

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